과학기술정보통신부	보도자료

보도시점	2023. 7. 20.(목) 10:00 (2023. 7. 20.(목) 석간)	배포	2023. 7. 19.(수) 14:00

선도연구센터 기초의약학분야(MRC), 100개 센터 돌파

- 2002년 11개 센터 지원을 시작으로, 현재까지 총 100개 센터 선정・지원

- 지난 20년간 총 10,718건의 에스씨아이(SCI) 논문 발표(‘21년 기준),
3,746명의 석·박사 인재 배출

과학기술정보통신부(장관 이종호, 이하 과기정통부)는 기초연구사업의 성과 확산을 위한 선도연구센터 사업의 기초의약학분야(MRC) 성과발표회를 7월 20일(목) 오전 10시에 고려대학교 의과대학에서 개최한다고 밝혔다. 이번 성과발표회는 지난 6월 이공분야(SRC), 공학분야(ERC)를 시작으로 시작된 선도연구센터 사업의 유형별 릴레이 성과발표회의 일환으로, 8월 지역혁신분야(RLRC) 성과발표회와 9월 종합 성과전시회(세종대학교 컨벤션홀)를 끝으로 마무리 될 예정이다.

7.20(목)에 개최되는 선도연구센터(MRC) 성과발표회는 기초의약학 분야를 대표하는 우수연구센터의 성과 발표를 시작으로, 앞으로 대한민국 기초의과학 기술을 이끌 선도연구센터 발전방향 간담회와 우수센터 현장방문 등의 순으로 진행된다.

먼저, 성과발표는 ①“치아-치주 복합체 연구센터(치의학, 서울대 오석배)”가 뼈 형성 과정에서 미토콘드리아가 세포 밖으로 활발하게 분비된다는 것을 최초로 발견한 성과를, ②“섬유화질환 제어 연구센터(약학, 이화여대 이윤실)”는 다수의 신규 폐섬유화* 치료타겟과 이를 활용한 폐섬유화 억제제를 발굴한 성과를 소개할 예정이다.

* 폐섬유화 : 인구 10만명당 13명 빈도로 발생하는 질환으로 알 수 없는 원인으로 인해 과도하게 생성된 섬유조직으로 폐가 서서히 굳어지면서 기능을 상실하게 되는 난치병

그리고, ③“염증-암 미세환경 연구센터(기초의학, 이화여대 이지희)”는 암 전이를 억제하는 새로운 조성물을 개발하여 세포치료제 개발 등 실용화의 토대를 마련한 결과를, ④“세포교신 제어 연구센터(기초의학, 인하대 강주희)”는 비알코올성 지방간*의 새로운 표적을 규명하고 억제제를 개발하여 치료 효능을 검증한 성과를, ⑤“선천면역 매개 만성염증질환 연구센터(기초의학, 가천대 정윤재)”는 세포의 삶과 죽음의 상반된 운명을 결정하는 핵심인자를 규명하고 치료 기술로의 활용을 제시한 내용을 소개한다.

* 비알코올성 지방간 : 전 세계적으로 평균 20% 이상의 인구가 가지고 있으며, 이 중 일부는 지방간염의 단계를 거쳐, 간경변 및 간암으로 진행되나, 복잡하고 다양한 기전에 의해 유도되는 특성을 가지고 있어 아직까지 승인된 치료제가 없는 간질환

이어진 선도연구센터(MRC) 발전방향 간담회에서는 과기정통부 기초원천연구정책관, 선도연구센터(MRC) 센터장 등이 참석하여, 기초의과학 분야 선도연구센터의 목적에 부합하는 집단연구 활성화 방안 등에 대한 활발한 논의가 이루어질 예정이다.

“선도연구센터” 사업은 기초연구를 대표하는 집단연구사업으로, 1990년부터 이학분야(SRC), 공학분야(ERC) 지원을 시작으로 현재까지 33년간 총 434개 센터에 2조 9,148억원을 지원하여 왔다.

현재는 156개*의 선도연구센터가 운영되고 있으며, 금년에는 신규로 34개 센터를 선정하여 지원할 예정이다.

* 46개 대학, SRC 36개, ERC 39개, MRC 42개, CRC 17개, RLRC 22개

< (참고) 선도연구센터 세부사업별 주요 내용 >
사 업	사업목적 및 특성	지원대상	연간 연구비	연구 기간
이학분야 (Science Research Center)	새로운 이론 형성, 과학적 난제 해결 등 국가 기초연구 역량 강화	이공분야/ 기초의과학분야/ 인문·사회·예술분야 대학원이 설치된 대학의 8~10인 이내의 연구 그룹	15.6억원 이내	7년
공학분야 (Engineering Research Center)	원천·응용연구 연계가 가능한 기초연구 성과 창출 및 대학 내 산학협력의 거점 역할 수행		20억원 내외
기초의약학분야 (Medical Research Center)	사람의 생명현상과 질병 기전 규명 등 국가 바이오·건강분야 연구 역량 강화		14억원 이내
융합분야 (Convergence Research Center)	다양한 사회문제, 국민요구 등 신개념의 창의적 결과물 및 세계 수준의 신지식 창출		15억원 이내
지역혁신분야 (Regional Leading Research Center)	기초연구를 기반으로 지역의 지속가능한 혁신성장기반 마련 및 지역 연구역량 강화		15억원 내외
혁신연구센터 (Innovation Research Center)	지속가능한 연구역량을 축적하고, 대학 내 산학연 협력 거점 역할 수 행 및 세계 수준의 연구성과 창출		50억원 이내

특히, 기초의약학분야(MRC)는 2002년 11개 센터 지원을 시작으로, 현재까지 37개 대학의 총 100개 선도연구센터에 5,767억원을 지원하여, 총 10,718건의 에스씨아이(SCI) 논문을 발표(‘21년 기준)하고, 국내외에 총 1,746건의 특허출원, 696건의 특허등록 성과(‘21년 기준)를 거두는 등 국가 기초의과학 경쟁력 향상에 크게 기여하였다.

그리고, 기초의약학분야(MRC) 중 연세대 김재우 교수는 “섬유증의 예방 또는 치료용 약학 조성물”의 기술이전을 통해 15,150백만원의 기술료 성과를 창출(‘20년)하였으며, 이외에도 최근 3년간(’19년~‘21년) 8건의 기술이전 성과를 창출하였다.

또한, 우수한 연구자 간의 공동연구를 통한 시너지 효과 및 경험 전수 등을 통해 3,746명의 석·박사 인재를 양성(‘21년 기준)하여 차세대 연구자 양성에 핵심적인 역할*을 수행하여 왔다.

* 선도연구센터 참여연구원 중 3,950명이 대학 전임교원으로 임용

< 선도연구센터 기초의약학분야(MRC) 지원을 통해 배출한 우수 연구자 >

우수 연구자	참여 센터
• 이정호 교수(KAIST, 리더연구자)	• 만성대사성질환 연구센터(’02년 MRC) 학생연구원
• 김병훈 現 조선대 구강연조직 질환극복 융합 연구센터장	• 노인구강질환제어연구센터(’08년 MRC) 참여연구원
• 오세옥 現 부산대 암세포 다양성 분자제어 연구센터장	• 허혈조직 재생 연구센터(’05년 MRC) 참여연구원
• 소홍섭 前 원광대 대사기능제어 연구센터장	• 전정와우 기관 연구센터(’02년 MRC) 참여연구원

과기정통부 구혁채 기초원천연구정책관은, “기초의과학 선도연구센터(MRC)가 지난 20년간 기초의과학의 탄탄한 바탕을 배경으로 우리나라 의료분야 발전에 지대한 공헌을 하였으며, 앞으로도 기초가 튼튼한 과학기술 강국을 만들기 위해 연구자들과 끊임없이 소통하며, 기초연구의 미래를 그려나가겠다”고 밝혔다

담당 부서	기초원천연구정책관실	책임자	과 장	윤성훈	(044-202-4530)
	기초연구진흥과	담당자	서기관	박영미	(044-202-4536)

참고1		선도연구센터 MRC 성과발표 및 간담회 계획(안)

□ 개요

◦ (목적) 선도연구센터에서 창출한 우수한 연구성과를 공유 및 확산하여 기초연구사업에 대한 대국민 이해도 제고 추진

ㅇ (주제) 선도연구센터, 대한민국의 미래를 그리다

ㅇ (일시/장소) ’23.7.20(목) 10:00 / 고려대학교 의과대학 본관 4층 418호

◦ (참석) 과학기술정보통신부 기초원천연구정책관, 기초연구진흥과장, 선도연구센터장* 등 35명 내외

* 기초의학 이화여대 이지희, 인하대 강주희, 가천대 정윤재, 약학 이화여대 이윤실, 치의학 경북대 배용철, 한의학 대구한의대 김상찬 등 27명 참석

◦ (주요 내용) 선도연구센터(MRC) 중 우수연구성과 발표 및 공유, 선도연구센터 발전방향 간담회, 대표 선도연구센터 방문 추진

□ 세부일정(안)

.

구 분	주요 내용	비 고
10:00-10:05 (5‘)	ㅇ 개회 및 참석자 소개 (5')	사회 : 김현정 교수 행사 전 일정 기자단 공개
10:05-10:15 (10')	ㅇ 인사말씀 - 기초연구정책관, 고려대 의학연구처장, MRC협의회 회장	고려대 김학준 의학연구처장 참석
10:15-11:30 (75')	ㅇ 선도연구센터 대표연구성과 발표	MRC 5개 센터
11:30-12:20 (50')	ㅇ 선도연구센터 발전방향 간담회 - 주제 : 집단연구 활성화 방안, 의사과학자 양성방안 등 * 센터장 9인 간담회 참여, 센터장 14인 플로어 참관	기초연구정책관 주재
12:20-13:30 (70')	ㅇ 오찬	본관 2층 교직원식당
13:30-14:00 (30')	ㅇ 대표 선도연구센터 현장방문 - 선도연구센터 소개 (센터장) 및 연구실 참관	문숙의학관 5층 해부학교실

참고2		선도연구센터 프로필 및 대표연구성과 요약

센터명

치아-치주 복합체 연구센터

주관연구기관

서울대학교

▲ 지원 규모/기간 :  94억원 / ‘18.06~’25.02 (7년)

▲ 연구인력 : 58명(교수급 공동연구원 12명, 연구원 18명, 연구조원 28명 등)

▲ 주요 연구 내용

- (연구목표) 본 센터는 신경-면역 기초 연구를 기반으로 치아-치주 복합체 손상의 병태 생리 및 재생기전을 연구하여, 동통, 치수염, 치주염 등 주요한 구강질환을 극복하기 위한 원천 의료기술 확보 및 차세대 기초의과학자 양성을 목표로 함

- (연구내용) 치아-치주 질환 극복을 위한 기반기술 강화 및 기능 장애 기전 규명하고 치아-치주 질환 제어기술 및 치료법의 개발 하고자 함

- (기대효과) 동통, 치수염, 치주염 등의 구강 질환에 대한 알맞은 예방/치료법을 제공하여 국민의 정신적/시간적/경제적 손실을 줄이고 건강한 사회를 형성하는 데에 기여함

▲ 연구책임자(센터장)

성명	소속	학 력	주요 경력 (3~4개)
	서울대 학교	□서울대 학사(치의학, ‘90) □서울대 석사(치의학, ‘92) □서울대 박사 (치의학: 신경생리학, ‘97)	□(現) 서울대학교 치의과학과 교수(‘02~) □(前) University of Chicago, Northwestern University 박사후연구원(`98~‘02) □(現) 한국과학기술한림원 정회원 (’22~) □대한민국학술원상(자연과학응용부문)(‘21)
오석배 (‘65)

대표성과명

조골세포의 골분화 과정에서 형성되어 분비되는 도넛모양 미토콘드리아의 골재생 효과

▲ 과제성과소개

- 연구 대표 성과 : J. Suh 외, Cell Metabolism 35(2):345-360 (2023).

- 핵심보유 기술 : 조골세포 활성화 시 녹색형광단백질(GFP)이 발현되어 조골세포 특이적 연구를 가능하게 하였고, 이 같은 내용이 포함된 특허를 출원함

▲ 연구성과 의의

- 연구성과 중요성 : 뼈를 만드는 조골세포가 활성화되면 세포소기관인 미토콘드리아가 조골세포 밖으로 분비되어 골전구세포가 조골세포로 분화되는 것을 촉진시키고, 이 과정에서 미토콘드리아의 형태가 도넛 모양으로 변한 후 작게 분열하여 세포 밖으로 분비되기 좋은 형태를 갖게 된다는 것을 처음으로 밝혀냈고 관련 기전을 규명하였다. 또한 분비된 미토콘드리아를 수집하여 골 결손 부위에 이식하면 골재생이 향상되는 것을 보여주었다.

- 현재 기술과 차별성 : 일반적으로 미토콘드리아는 세포에 필요한 에너지를 생산하는 기관으로 알려져 있지만, 본 연구에서는 이러한 기능 외에도 미토콘드리아가 자체적으로 소포체를 생성하고 이를 세포 밖으로 분비하여 주변세포의 분화를 촉진하는 새로운 생물학적 기전을 규명하였다.

- 성과 활용방안: 조골세포 미토콘드리아 분비를 촉진시키는 물질 혹은 조골세포에서 분비된 미토콘드리아가 골형성 촉진제로 개발될 수 있어 치주질환, 골다공증 및 골감소증 환자들을 위한 신약개발에 활용될 수 있을 것으로 기대된다.

센터명

섬유화질환 제어 연구센터

주관연구기관

이화여자대학교

▲ 지원 규모/기간 :  89.8억원 / ‘18.6~’25.2 (7년)

▲ 연구인력 : 67명(교수급 공동연구원 11명, 연구원 16명, 연구조원 40명 등)

▲ 주요 연구 내용

- (연구목표) 섬유화질환 치료 타켓 발굴·제어를 위한 섬유화 발병 기전 규명 및 제어물질 발굴

- (연구내용) 1) 신규 섬유화질환 치료 타겟 발굴 및 제어 물질 스크리닝 2) 섬유화질환 핵심PPI의 분자적 기전 규명, 제어물질 탐색 및 최적화 3) 섬유화질환 조절기전 및 네트워크 규명

- (기대효과) 섬유화질환 연구에 분자 수준의 기전정보 제공하여 관련 의약 분야 발전에 기여하며 관련 산업 분야 원천기반기술 확대로 기술적 파급효과가 클 것임

▲ 연구책임자(센터장)

성명	소속	학 력	주요 경력 (3~4개)
	이화여자대학교	□이화여대 학사(약학, ‘85) □이화여대 석사(약학, ‘88) □이화여대 박사 (약학/생약학, ‘94)	□(現)이화여대 약학대학 교수(‘10~) □(前)한구원자력의학원 책임연구원 (`96~`10) □(前)National Cancer Institute 박사후연구원(`95~‘96) □과학의날 대통령상 (‘10)
이윤실 (‘62)

대표성과명

폐섬유화 신규타겟 RNA 약물의 경폐전달 지질나노입자 개발

▲ 과제성과소개

- (연구 대표 성과) 본 연구는 폐섬유화 치료 표적 단백질 (Gtse1)의 지질나노입자    (LNP)의 경폐전달을 통한 치료제 개발 연구임. 폐섬유화의 신규 치료타겟 Gtse1의    표적 전달기술이 도입된 지질나노입자를 활용해 RNA 약물의 폐흡입 전달에 성공    하였으며 이를 통해 폐섬유화질환이 치료되는 효과를 확인함

- (핵심보유 기술) 폐섬유화 신규타겟 Gtse1, 경폐전달 가능한 지질나노입자

- (관련 성과)

1. 게재 학술지명 : Advanced Functional Materials(2022년 12월 / IF=19.924)

2. 특허출원 : 핵산 약물의 경폐전달을 위한 지질나노입자제형 및 이의 활용

(2022년 11월)

▲ 연구성과 의의

- (연구성과 중요성) 특발성폐섬유화 치료제로 FDA승인 받은 약제는 pirfenidone 과    nintedanib 뿐이며 제한적 유효성 및 전신적인 부작용으로 널리 사용되지 못 함.    본 연구진은 새로운 지지나노입자를 개발하여 특허를 확보하였고 폐섬유화 타겟인    GTSE1 (G2 and S phase expressed protein 1)의 siRNA를 폐특이적 전달을 통해    그 치료 효과를 확인함으로써 폐섬유화 치료 바이오약물개발의 가능성을 처음으로    제시

- (현재 기술과 차별성) LNP를 이용한 신규 타겟 Gtse1을 활용한 폐섬유화 치료    바이오약물은 현재까지 전무함

- (성과 활용방안) 최근 코로나 19 감염병의 부작용 등 최근 발병이 증가되고 있으나    임상적 약물이 거의 없는 폐섬유화증에 대한 새로운 치료법 가능성 제시함

센터명

염증-암 미세환경 연구센터

주관연구기관

이화여자대학교

▲ 지원 규모/기간 :  91.41억원 / ‘20.7~’27.2 (7년)

▲ 연구인력 : 37명(교수급 공동연구원 9명, 박사후 연구원 12명, 연구조원 16명 등)

▲ 주요 연구 내용

- (연구목표) 염증-암의 상호 연관성을 바탕으로 미세환경 조절을 통한 새로운  패러다임의 암 및 조직손상 제어 기술 개발

- (연구내용) 분자‧세포 및 유전자 수준의 기전연구를 통한 염증-암 미세환경 기반 질환 진단/치료 표적 발굴, 염증-암 미세환경 연구모델 구축을 통한 암 진단/ 치료법 및 임상통합 시뮬레이션 개발

- (기대효과) 염증-암 미세환경을 개선하는 분자적 기전 및 네트워크 규명. 신규 항-암전이 및 항-염증성질환 치료제 개발 및 기술이전을 통한 산업화 토대 마련

▲ 연구책임자(센터장)

성명	소속	학 력	주요경력 (3~4개)
	이화여대 교수	□이화여대 학사(의학, ‘84) □West Virginia University 석사(생리학, ‘88) □West Virginia University 박사(생리학, ‘90)	□(現) 이화여자대학교 의학과 교수(‘94~) □(前) West Virginia University 약학대학 리서치펠로우(‘90~’91) □(前) 조직손상 방어 연구센터(MRC) 센터장(‘10~’19)
이지희 (‘60)

대표성과명

암 전이 억제 할 수 있는 새로운 조성물 개발

▲ 과제성과소개

이화여자대학교 의과대학 이지희 교수 연구팀이 사멸화된 암세포에 의한 ‘암 관련 섬유아세포’(cancer-associated fibroblasts, 이하 CAF) 프로그래밍이 Notch1 매개 WISP-1 시그널을 생성해 암 전이를 억제하는 효과를 발견했다.

종양미세환경의 주요 요소인 CAF와 사멸화된 암세포간의 상호 작용이 암세포 및 CAF 자체의 이동 및 침윤, 더 나아가 전이에 미치는 영향과 그 기전을 밝히고자 본 연구를 수행했다.

연구 결과 CAF에 사멸화된 암세포를 노출시키면 Notch1 신호전달-의존성 WISP-1 생성을 유도하여 암세포 및 CAF의 이동 및 침윤을 억제한다는 것을 새롭게 규명했다. 또한 사멸화 세포 탐식작용(efferocytosis)을 유도하는 BAI1-Rac1 시그널은 Notch1 시그널과 상호작용을 통해 WISP-1 생성을 강화함을 확인했다. 아울러, 동종이식 면역적격 마우스에 사멸된 세포를 1회 투여 시 분리된 CAF에서 CAF 활성화 마커들의 발현을 억제하는 반면, WISP-1 생성을 증가시킴을 밝혔다. 또한 사멸화 암세포가 노출된 CAF 배양액을 투여시 암 성장과 전이를 억제하였으며, 이러한 항암 작용은 WISP-1에 의존적임을 규명하였다.

▲ 연구성과 의의

이번 연구결과를 통해 사멸화 암세포가 노출된 CAF 배양액, 배양액의 주요 성분(WISP-1)는 암 전이 억제제로서 유용하게 이용될 수 있음을 제시하였다. 향후 새로운 개념의 세포치료제 개발과 세포치료법의 부작용을 최소화한 암 관련 섬유아 세포 및 사멸화 암세포 공동 배양액 조성물을 이용한 치료제 개발 등 임상 적용 및 실용화의 토대가 될 것으로 전망된다.

센터명

세포교신 제어 연구센터

주관연구기관

인하대학교

▲ 지원 규모/기간 :  94.5억원 / ‘21.6~’28.2 (7년)

▲ 연구인력 : 54명(교수급 공동연구원 11명, 연구원 19명, 연구조원 24명 등)

▲ 주요 연구 내용

- (연구목표) 조직 미세환경 조절 핵심기전인 세포교신의 이상에 의한 난치성질환의 병리기전을 체계적으로 규명하고 세포교신 제어기술을 확보하여 세포교신 기반의 진단·치료기술을 개발

- (연구내용) 세포교신 질환병리 분자표적의 발굴 및 기전 연구, 세포교신 제어를 통한 표적질환 진단·치료기술 개발

- (기대효과) 세포교신 기반의 난치성질환 복합 병리기전에 대한 이해와 세포교신 제어 연구개발 표준 제시 및 난치성 신경질환·암악성화 분야 연구개발 선도

▲ 연구책임자(센터장)

성명	소속	학 력	주요경력 (3~4개)
	인하대 교수	□인하대 학사(의학, ‘95) □인하대 석사(약리학, ‘97) □인하대 박사(약리학, ‘00)	□(現)인하대학교 의예과 교수(‘03~) □(前)저산소표적질환 연구센터(MRC) 부센터장(‘18~’21) □(前)한국연구재단 기초연구본부약리학분야 전문위원(‘18~’20)
강주희 (‘71)

대표성과명

비알코올성 지방간의 새로운 표적 규명 및 치료 효능 검증

▲ 과제성과소개

- (연구 대표 성과): Oh AR et al, Hepatocyte Kctd17 Inhibition Ameliorates Glucose Intolerance and Hepatic Steatosis Caused by Obesity-induced Chrebp Stabilization. Gastroenterology. 2023; 164(3): 439-453. (IF: 33.883)

- (핵심보유 기술): 비알코올성 지방간 및 당 항상성 조절 기전 규명, Antisense Oligonucleotide (ASO)를 활용한 억제제 개발 및 검증

▲ 연구성과 의의

- (연구성과 중요성): 비만은 비알코올성 지방간의 유병률을 증가시키는 대표적인 위험인자로 잘 알려져 있으나 그 기전에 대해서는 아직까지 완전히 알려져 있지 않다. 연구팀은 비알코올성 지방간의 발병에 관여하는 새로운 단백질의 분자적 역할을 규명하고, 이에 대한 ASO를 스크리닝하여 새로운 치료전략을 확립하였다. 본 연구는 비알코올성 지방간 치료를 위한 새로운 타겟을 발굴하하고 검증함으로써 새로운 치료제 개발 가능성을 제시하였다는 점에서 중요하다.

- (현재 기술과 차별성): 비알코올성 지방간은 복잡하고 다양한 기전에 의해 유도되는 특성을 가지고 있으며 치료제가 부재한 상황이다. 따라서 질병에 대한 병리학적 특성을 이해하고, 새로운 타겟을 발굴하였다는 점에서 기존 연구 결과와 차별성을 가진다.

- (성과 활용방안): 비알코올성 지방간은 치료제가 없으므로 본 연구에서 발굴한 새로운 타겟조절을 통한 치료 유효성을 검증하여 전임상 연구에 활용될 수 있다. 또한 비알코올성 지방간은 간 섬유화, 간경화 또는 간암으로 진행될 수 있기 때문에, 이와 같은 만성 간질환의 치료 표적 발굴 및 진단 바이오마커 동정에 활용할 수 있다.

센터명

선천면역 매개 만성염증질환 연구센터

주관연구기관

가천대학교

▲ 지원 규모/기간 :  94.5억원 / ‘21.6~’28.2 (7년)

▲ 연구인력 : 44명(교수급 공동연구원 10명, 연구원 18명, 연구조원 16명 등)

▲ 주요 연구 내용

- (연구목표) 선천면역세포의 기능이상 및 염증 강화 기전 규명을 통해 만성염증질환의 발병원인을 새롭게 규명하고, 선천면역세포의 활성을 모니터링하고 조절 할 수 있는 치료기술을 제시하고자 함

- (연구내용) 조직 특이적 선천면역세포 제어기전 규명 및 활성조절 타겟 발굴,   만성염증질환 바이오마커 발굴과 선천면역세포 활성조절약물 및 전달체 개발

- (기대효과) 만성염증질환의 발병 기전에 대한 새로운 가설을 제시하고, 선천면역세포의 항상성 복구 중심으로 염증 조절의 패러다임을 전환시킬 수 있는 과학기술 발전에 기여

▲ 연구책임자(센터장)

성명	소속	학 력	주요경력 (3~4개)
	가천대 교수	□이화여대 학사(의학, ‘02) □이화여대 석사(의학, ‘06) □이화여대 박사(의학, ‘09)	□(現)가천대학교 의예과 교수(‘06~) □(前)University of Cincinnati 방문교수(‘13~’14) □(前)Osaka University 연구원(‘05~’06)
정윤재 (‘77)

대표성과명

세포 생존과 사멸의 상반된 운명을 결정하는 포스파티딜이노시톨 포스페이트 신호인자 규명

▲ 연구대표 성과

- 세포신호전달에 작용하는 포스파티딜이노시톨 포스페이트(phosphatidylinositol phosphate, PIP)이 사멸세포 외부에 노출되어 사멸세포의 운명을 결정하는 신호인자로 작용함을 최초로 발견

- PIP와 결합하여 사멸세포의 탐식을 촉진하는 수용체로 대식세포 CD14를 규명

- CD14 발현 대식세포 및 수지상세포는 피부와 장 등 인체와 외부 환경의 인터페이스 역할을 담당하는 장벽 조직에 특이적으로 분포함을 규명

▲ 연구성과 중요성 및 성과 활용방안

비정상적 사멸세포 축적에 의해 유도되는 염증반응을 초기에 능동적으로 제어할 수 있는 타겟과 수용체를 동시에 발견하고 역할을 규명

PIP-리포좀 기반 대식세포 특이적 약물전달체 및 사멸세포 검출/제거 기술 확보

정상세포와 사멸세포를 구분하는 신규 신호를 활용하여 사멸 세포의 탐식 및 제거 이상으로 발생하는 자가면역질환, 종양, 동맹경화증, 퇴행성 신경질환 등 다양한 난치성 질환에서 사멸세포 제거를 촉진하는 신약 개발 전략으로 활용