해양바이오 고부가-상용화 연계기술개발사업

기술수요조사 안내

해양수산부와 해양수산과학기술진흥원에서는 ‘해양 소재 기반 의약품, 의료기기 개발 목적의 산-학-연 연계형 국가연구개발사업 발굴’을 위해「(가칭) 해양 바이오 고부가-상용화 연계기술 개발사업」을 위한 기획연구를 추진하고 있습니다.

이에 일반 국민, 연구자(산·학·연 전문가) 등을 대상으로 기술수요조사를 실시하오니, 바쁘시더라도 귀한 시간 내어 주셔서 귀하의 소중한 의견이 유용하게 활용될 수 있도록 많은 협조와 지원 부탁드립니다.

2021년 10월

해양수산과학기술진흥원장

					수요조사 개요 및 작성요령

■ 수요조사 개요

1. 개요 : 해양수산부 해양수산생명공학사업 추진을 위한 ‘해양 바이오 고부가-상용화 연계기술 개발사업 기획 연구’ 관련 기술 수요 조사 (첨부 1 참조)

2. 목적 ; 해양 소재 기반 의약품, 의료기기 개발 목적의 산-학-연 연계형 국가연구개발사업 발굴

3. 기술 분야

- 신경독성 해양 천연물/생물독 활용기술 개발

- 고도화 기술 적용을 통한 해양 단백질 의약품 개발

- 해양 생체고분자 활용 조직재생 의료기기 개발

4.  조사 대상 기술의 연구개발 단계 : 응용연구, 개발연구 (기초연구 제외)

기초연구	특수한 응용 또는 사업을 직접적 목표로 하지 아니하고 자연현상 및 관찰 가능한 사물에 대한 새로운 지식을 획득하기 위하여 행하여지는 이론적 또는 실험적 연구 단계
응용연구	기초연구의 결과 얻어진 지식을 이용하여 주로 실용적인 목적과 목표 하에 새로운 과학적 지식을 획득하기 위하여 행하여지는 독창적인 연구 단계
개발연구	기초·응용연구 및 실제 경험으로부터 얻어진 지식을 이용하여 새로운 제품 및 장치를 생산 하거나, 이미 생산 또는 설치된 것을 개선하기 위하여 행하여지는 체계적 연구 단계

5. 기간 및 방식

- 조사 기간 : 2021년 10월 5일(화) ~ 10월 19일(화) 18:00까지

- 조사 방식 : 수요조사서를 작성한 후 아래 E-mail로 제출

문의처	한국해양과학기술원 김은진 연구원	TEL : 051-664-3350 E-Mail : eunjin@kiost.ac.kr

※ 해양수산과학기술진흥원 담당자: 김희주 선임연구원 (02-3460-4072)

6. 조사 항목

- 첨부 양식에 지정된 내용 (작성 가이드라인 준용)

- 제안 내용과 관련 선행 연구개발사업 실적이 존재하는 경우 관련 내용 첨부 가능 (자유 양식)

■ 수요조사서 작성 내용

1. 작성자 정보 : 성명, 소속기관과 직위, 연락처

2. 기업 현황 : 소속기관이 기업일 경우에만 작성, 현재 주력 연구개발 분야 포함 기업 개요

3. 연구개발의 목표와 내용: 기술의 명칭, 개발 목표와 내용, 성과물의 용도나 대상 적응증

4. 연구개발의 필요성과 동향 : 개발하고자 하는 기술의 필요성 및 시급성, 국내/외 관련 동향

5. 연구개발 추진전략 : 현재 기술수준과 목표 기술 수준 젯시, 개발 전략, 시기, 추진 주체 등

6. 연구기간과 연구비 : 기술 개발 완료까지 소요되는 기간과 예산

7. 선행 연구 : 제안하는 기술과 관련된 선행 연구의 내용과 성과, 제안 기술의 선행 연구와의 차별성 (관련 국가연구개발사업 수행 이력이 있을 경우 사업명과 지원 부처 기재)

■ 기타사항

ㅇ 동 수요조사는 확보된 사업예산을 활용하는 과제기획이 아닌 신규사업을 기획하여 예산을 확보하기 위한 수요조사로, 실제 사업추진은 예산 심의 및 확보 이후에 추진할 예정입니다.

ㅇ 수요조사 제안 내용은 신규사업 도출을 위한 참고자료로 활용될 수 있으며, 제안내용에 대한 별도의 결과 회신은 없습니다.

ㅇ 제출된 아이디어의 소유권은 해양수산부에 있으며, 기술수요조사서의 내용을 공개할 의무는 없습니다.

※ 기술수요조사서는 3 쪽 이하로 작성 부탁드립니다.

‘해양바이오 고부가-상용화 연계기술개발 기획연구’

기술수요조사서

,

1. 작성자 정보

작성자 정보	성명			전화	사무실 : 휴대폰 :
				이메일
	소속기관		소속부서			직위

2. 기업 현황 (해당 시 작성)

기업현황	설립년도				사업분야 및 주요제품	사업분야
	본사 소재지					주요제품
	기업유형	□ 영세기업 (상시근로자1∼9명)	□ 소기업 (상시근로자10∼49명)	□ 중기업 (상시근로자50-299명)			□ 중견기업 (상시근로자300∼999명)		□ 대기업 (상시근로자1000명이상)
	연구개발분야

3. 연구개발의 목표와 내용

연구개발명			연구 구분	□ 신규물질(기술) 응용 연구
				□ 기존물질(기술) 개발 연구
목표와 내용	목표	※개발하고자 하는 기술(또는 공정)의 수준·성능, 품질을 기술	용도 및 대상 적응증	※개발된 기술(물질)의 용도나 대상 적응증
	내용	※연구개발의 목표를 달성하기 위해 수행할 세부기술의 내용 및 범위 ※연차별 세부 기술개발 내용 및 추진방법 설명

4. 연구개발의 필요성과 동향

필요성	※ 해당 기술 분야 중요성 및 시급성 제시
동향	국내	※제안하는 기술 및 경쟁기술에 대한 국내 연구개발 현황, 기술수준, 문제점 및 향후 전망 등을 기술
	국외	※제안하는 기술 및 경쟁기술에 대한 국외 연구개발 현황, 기술수준, 문제점 및 향후 전망 등을 기술
	주요연구자	※제안하는 기술과 관련된 국내외 주요 연구자 및 연구그룹을 기재

5. 연구개발 추진 전략

추진전략	기술수준	TRL	구분	1		2	3	4		5	6	7	8	9
			의약	과학적 발견 ‧기술개발 초기단계 ‧과학적 발견을 통해 신기술 가능성 탐색		개념설정/ 정립 ‧가설 설정 ‧연구계획‧방법 수립 ‧동료전문가 검토	개념검증; POC ‧기초연구, 정보수집 및 분석 ‧신약개발 기술성 평가 ‧초기후보물질 도출 및 작용기전 파악	in vivo 검증 ‧Non-GLP 생체내(in vivo) 안전성 ‧유효성 확보		GLP 검증 ‧GLP 비임상연구 ‧임상용 GMP 공정 확립	임상1상 ‧임상1상 진행‧완료	임상2상 ‧임상2상 진행‧완료	임상3상 ‧임상3상 진행‧완료	임상4상 ‧시판 ‧시판 후 연구
			의료 기기	기본원리 ‧기초이론 정립		기술개념/적용분야 ‧개념 및 응용분야 정립	개념검증 ‧특허출원 ‧기본성능 검증	시작품 제작			전임상		임상 ‧허가용 임상시험	양산 ‧시판 ‧시판 후 연구
								설계/제작 ‧시작품 제작		신뢰성 ‧시작품 성능평가	실험실 ‧초기 안전성‧유효성 평가	GLP ‧GLP 안정성‧유효성 평가
		현재 기술수준		□		□	□	□		□	□	□	□	□
		개발완료시 기술수준		□		□	□	□		□	□	□	□	□
	기술확보 전략	□ 자체개발			□ 산-산 협력 개발				□ 산-연 협력 개발			□ 기타_____________
	추진시기	□ 1년 내 추진			□ 3년 내 추진				□ 5년 내 추진			□ 10년 내 추진
	참여기업	※참여 가능한 기업 (대, 중견, 중소, 벤처 기업)

6. 연구기간과 연구비

연구기간	년
연구비	총 소요예산____________억원 (민간출연비중 전체예산의______%)

7. 선행연구

선행연구	선행연구의 내용과 성과	※개발하고자 하는 과제와 유사한 기초 또는 응용 선행연구 내용과 성과를 간략히 기재 ※관련된 국가연구개발사업 수행 이력이 있을 경우 사업명과 지원 부처 기재
	선행 연구와의 관련성과 차별성	※기존 선행연구와의 차별성을 기재

8. 기타

기타	※상기사항 외 의견이 있을 경우 기재

첨부		해양바이오 고부가-상용화 연계기술 개발 기획연구 개요

1. 사업의 개념과 목적

1.1 기획의 목표

ㅇ 해양바이오 분야 대표 성공 사례 창출을 위한 의약, 의료기기 개발 사업 기획

ㅇ 기업의 수요 반영과 참여를 확대하여 연구개발 투자와 상용화 연계 강화, 특히 대/중견기업과 중소/벤처기업과의 연계를 강화하는 사업 체계 도입

1.2. 기획의 배경과 필요성

ㅇ 해양바이오 중심의 신산업 육성 필요성 증가 (제3차 해양수산발전기본계획). 산업 기반 조성과 RnD 혁신을 통한 해양바이오산업 활성화 위해 상용화 성과 연계형 연구개발 지원 필요

ㅇ 고부가-첨단기술 융합의 의약/의료기기 개발 지원을 통한 해양 바이오산업 생태계 혁신 필요

1.3. 기획의 범위

ㅇ 기존 연구성과를 활용하는 TRL3~6 수준의 의약/의료기기 개발 사업

(후보물질 개발) 효능 분석, 생산 기술 관련 원천연구 성과물에 대한 후속 지원을 통한 의약/의료기기 후보물질 개발

(초기 임상 수행) 효능과 기전이 검증되고 대량 생산/공급이 가능한 소재에 대하여 초기 임상을 지원함으로써 기술이전, 임상 연계 성과 창출

ㅇ 해양소재의 특성과 해양바이오 기업의 주력 분야에 기반하여 제약사, 하이테크 벤처기업 등을 포함하는 협업 체계 구축

해양소재 특성; 독성 출현 빈번, 특이 구조와 효능의 단백질, 다당류 풍부

해양바이오기업 주력 연구 분야; 해양생물 배양/처리 공정 개발

제약사; 의약품, 의료기기 개발 관련 기술과 노하우 축적

하이테크 벤처; 특화된 신기술 보유 (AI, 항체 활용, 약물전달 시스템 등)

ㅇ 핵심기술 영역

신경독성 해양 천연물/생물독 활용기술 개발

고도화 기술 적용을 통한 해양 단백질 의약품 개발

해양 생체고분자 활용 조직재생 의료기기 개발

2. 기획 대상 사업의 수행 주체

ㅇ 독자적인 특장점을 보유한 연구주체들의 산연 협력 연구단

연구기관, 대학; 해양생물 소재 관련 기초/원천 기술 보유

해양바이오 기업; 해양생물 배양/가공 기술 보유

제약사; 의약/의료기기 개발 기술 보유

하이테크 벤처기업; 특화된 첨단 생명공학 기술 보유

3. 기획 대상 사업의 목표와 기대 효과

3.1 기획 대상 사업의 목표 - 의약/의료기기 개발 성과 창출

ㅇ 신약 후보물질 개발; 대/중견기업으로의 기술 이전이나 글로벌 기술 이전, 임상 연계성과 확보

ㅇ 의료기기 개발; 허가용 임상 진입 가능한 후보물질 개발, 기술 이전이나 사업화 추진 대상 물질 확보

3.2. 기획 대상 사업의 기대효과

ㅇ 해양바이오 산업생태계 구축

중소/벤처기업, 해양바이오기업의 기술경쟁력 제고

국내 제약, 바이오 기업들의 해양바이오 분야 진출 유도

ㅇ 국내 해양바이오 기술 경쟁력 제고

기술 수출, 소재 국산화 등 국내 산업 경쟁력 제고

해양바이오 분야 전문 인력 양성과 일자리 창출